Kategória: <span>Nezaradené</span>

Pomôžte 2% z daní ľuďom, ktorí to naozaj potrebujú

Aj v tomto roku sa uchádzame o vaše dve percentá z daní, ktoré chceme následne efektívne a zmysluplne využiť na edukačné bloky, podporu denného poradenského centra a pre aktivity v rámci prevencie detí a mládeže so psioriázou, atopickým ekzémom a inými kožnými ochoreniami.

Dané tlačivá si môžete stiahnuť v ľavom stĺpci na úvodnej stránke. Údaje o našom občianskom združení máte dopredu predpísané.

Popis krokov na poukázanie 2% z dane:

a) Ak ste zamestnancom a daň za vás odvádza váš zamestnávateľ:

  1. Čím skôr požiadajte svojho zamestnávateľa o ročné zúčtovanie preddavkov na daň z príjmov a o vystavenie potvrdenia o zaplatení dane
  1. Vyplňte tlačivo Vyhlásenie o poukázaní sumy do výšky 2% (3%) zaplatenej dane
  1. Do riadkov 1, 3 až 11 doplňte svoje osobné údaje (je to možné vyplniť aj perom – paličkovým písmom)
  1. Riadky 12 a 13 Vyhlásenia vyplníte na základe údajov v „Potvrdení o zaplatení dane …“ podľa pokynov v poznámkach pod príslušnými riadkami.
  1. V riadku 14 doplňte deň, mesiac a rok zaplatenia dane (dátum je uvedený vo Vašom „Potvrdení o zaplatení dane …“ – od zamestnávateľa),

– na záver v poslednom riadku nezabudnite podpísať vyhlásenie o pravdivosti údajov s uvedením miesta a dňa vyplnenia dokladu.

Obidve kompletne vyplnené tlačivá doručte (poštou, osobne) do 30. apríla 2018 na príslušný daňový úrad podľa Vášho miesta trvalého bydliska.

b) Ak podávate daňové priznanie ako fyzická alebo právnická osoba:

Potrebné údaje vypĺňate priamo v daňovom priznaní, ktoré je potrebné doručiť na príslušný daňový úrad do 31. marca 2018

 

 

Sme Vám nesmierne vďační za každú poskytnutú sumu.
Vašu podporu si veľmi vážime a ĎAKUJEME !

2% z daní pre rok 2018

 

Aj v tomto roku sa uchádzame o vaše dve percentá z daní, ktoré chceme následne efektívne a zmysluplne využiť na edukačné bloky, podporu denného poradenského centra a pre aktivity v rámci prevencie detí a mládeže so psioriázou, atopickým ekzémom a inými kožnými ochoreniami.

2per dane

Dané tlačivá si môžete stiahnuť na nasledujúcich odkazoch:

Potvrdenie o zaplatení dane z príjmov zo závislej činnosti

Vyhlásenie o poukázaní podielu zaplatenej dane z príjmov FO

 

Pre viac podrobností ohľadom vypĺňania formulára kliknite na „more“.

Čítať ďalej

Prosíme podporiť združenie Bodkáčik (2017)

Prosíme podporiť združenie Bodkáčik -pre rodiny, deti a mládež s kožným ochorením SR . Ak sa dá pomôcť a preposlať prosbu aj ďalej, budeme sa tešiť … Financie budú použité na podporu poradenského centra a pre aktivity vrámci prevencie deti a mládeže so psoriázou, atomickým ekzémom.

Obľúbené kanály, cez ktoré môžete našu výzvu zdieľať sú: Facebook, Youtube, webstránky, fóra ale aj lokálne noviny, či médiá.

Podporte svojimi dvoma percentami naše OZ Bodkáčik:
2 percenta

Dole nižšie uvádzame aktuálny formulár Vyhlásenia o poukázaní podielu zaplatenej dane z príjmov fyzickej osoby za rok 2016 :
Vyhlasenie2016-2017 vyplnene original

BOŽSKÝ KVĚT – prírodné mydlo z repkového oleja

Nové revolučné kúpanie,

zatiaľ čo sa kúpete, BOŽSKÝ KVĚT  pôsobí na Vašu pokožku ako krém.

Naše mydlá sú vyrábané zmydelnením repkového oleja, ktorý zaručuje šetrnú starostlivosť o pokožku. Mydlá vyrábané pôvodným historickým postupom – od začiatku výroby mydlového základu až po balenie – sú vyrábané ručne a s mimoriadnou starostlivosťou. Postup výroby mydla BOŽSKÝ KVĚT je úplne odlišný od procesu priemyselnej výroby klasického mydla.

Základnou surovinou tohoto prírodného mydla je kvalitný repkový olej potravinárskej kvality, ktorý sa vyrába zo semien repky olejnej. S dôkladným prístupom našich poľnohospodárov v Českej republike sa táto užitočná rastlinka pestuje vo veľkom na českých poliach, z ktorých je zároveň aj zbieraná.

Používaním mydla BOŽSKÝ KVĚT pomôžete nielen sebe, ale najviac podporíte českých poľnohospodárov.

Dovolíme si citovať názor Josefa Bubeníčka, uvedeného v roku 1916 v jednej z jeho knižiek: Knihovna českých hospodyněk :

„Koľko je len príležitostí k výrobe u nás v domácnostiach a z domácich surovín, aby konečne bola učinená prietrž k dovozu cudzieho, všelijak vyrobeného tovaru, za ktorý sa naše peniaze von zo zeme dostanú a nikdy sa k nám už nevrátia.“

prirodne-mydlo-bozsky-kvet

GARRA RUFFA THERAPY

GARRA RUFA THERAPY Biopedikúra Martin,

je prvou a jedinou prevádzkou v meste. Sme prevádzka, ktorá poskytuje služby vykonávané rybičkami Garra rufa alebo ľudovo nazývanými „Doktor ryba“.

V ponuke máme procedúry nôh a rúk určené pre dospelých, ale aj deti.

Popri procedúre si každý jeden klient môže vychutnať rôzne druhy sypaných čajov ako napríklad 1000 a 1 noc, Hawaiská višňa. Nezabúdame ani na pravých kávičkárov, pre ktorých máme v ponuke rôzne druhy odrodových káv, ktoré sú vhodné v kombinácií s mliekom. Pre pravých gurmánov kávy nám nedá nespomenúť veľmi cenenú kávu Kopi Luwak (Cibetková káva) alebo káva Mount Everest, ktorá sa pestuje pod úpätín hôr vo výške 1 500 m. n. m.

Nájdete nás priamo v centre mesta Martin na ulici M. R. Štefánika v budove JADRANU na 1. poschodí.

TEŠÍME SA NA VAŠU NÁVŠTEVU.

rybicky-garra-rufa-uz-aj-v-martine

Dve percentá

Podporte nás dvomi percentami z daní

Pomôžte nám pomáhať.  Vašimi 2% dane pomôžete pacientskemu poradenskému centru Bodkáčik – združenie pre rodiny, deti a mládež s kožným ochorením realizovať poradenskú činnosť – „Škola atopie“ , online webovú poradňu bezpsoriázy.sk,  edukačno-rekondičné aktivity pre deti, mládež  a rodičov s deťmi a info bloky pre verejnosť o kožných ochoreniach.

ĎAKUJEME !

Formulár vyhlásenie k 2% si stiahnite tu. resp. ho najdete aj na stránke www.www.bodkacik.sk

 

Náhľad vyhlásenia uvádzame nižšie:

Bodkacik2016

Formuláre na stiahnutie tu:  Potvrdenenie_2016

Plán aktivít SPaA klub Martin a Bodkáčik – rok 2016

Plán aktivít SPaA klub Martin a Bodkáčik – rok 2016

 

Škola atopie   – prednáškové info bloky pre atopikov, verejnosť a matky detí s atopiou

………………………………………………………………………………………………………………………………..

Účasť na 1 národnej pacientskej  konferencii EUPATI  20.2.2016 v Bratislave

,………………………………………………………………………………………………………………………………….

Spolupráca s Komorou sestier, Dermatovenerologickou spoločnosťou /pracovné stretnutia/

……………………………………………………………………………………………………………………………………….

SDP – deň otvorených dverí v v biologických centrách , mediálna kampaň,

Kampaň v TV, rozhovor s Tomášom ktorý prekonal svoj handicap ,prezentácia kalendára so

sloganmi a   brožúra – „Výpoveď psoriatika„

…………………………………………………………………………………………………………………………………………..

Deň kože –13.5.-15.5.2016  námestie v Martine a Turčianska knižnica – edukačné info bloky pre

verejnosť, mediálne aktivity, výsledky prieskumu atopickej dermatitídy

………………………………………………………………………………………………………………………………………..

Rekondičné pobyty –Stará Lesná /Tatry/, Trenčianske Teplice, Červený kláštor, Smrdáky, Podhájska

…………………………………………………………………………………………………………………………………..

PORTÁŠ  – 16. ročník stretnutia SPaA SR a SPAE ČR, Bodkáčik  – 11.6.2016

…………………………………………………………………………………………………………………………………………..

Nonhandicap  2016 – výstava  v Incheba Bratislava /infostánok/

……………………………………………………………………………………………………………………………………….

Príspevky do Heliosu – priebežne, pravidelné edukačné info bloky 1 x mesačne

………………………………………………………………………………………………………………………………………..

Aktivity  región  Žilinský kraj  – Martin – rok 2016

–––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––––

  • Január    –  Stretnutie VV  -21.1. 2016/ schválenie termínov plánu  činnosti , projekty, revízia  /
  • Február  –   Info blok  v Turčianskej knižnici 16.2.2016 o 16.30 h/ aj pre nových záujemcov /
  • Marec     – Bowling  /Sever kocka / 5.3.2016/sobota/  aj s rodinami o 16h
  • Apríl     –  Posedenie pri hudbe /termín upresníme podľa záujmu /

– Detské centrum  Sever  17.4.2016  od 16h-17h

  • Máj       – 13-16 .5. Deň kože –dotykov /edukačné info  aktivity   -celoslovenský zraz v Martine /

– Kolektívny rekondičný pobyt Podhájska 21-22.5.2016

  • Jún        – Portáš -turistické stretnutie SPaA SR a SPAE ČR, Bodkáčik   aj s rodinami /11.6.2016/

– Výlet na bicykloch do okolia aj s rodinami , opekačka /termín sa upresní podľa záujmu/

– 20.6. / sobota/ Výlet na bicykloch /, zraz o 10h  pred klubovňou.

  • Júl – august – letné pobyty  pri mori ,rekondičné aktivity individuálne  a kolektívne
  • September     –  pauza
  • Október –   Priebežné  edukačné aktivity

-29.10. Svetový deň psoriázy –infostánok , Deń otvorených dverí … ,mediálna kampaň

  • November –  pauza
  • December – Mikulášske posedenie /termín 9.12.2016/

Vzdelaní pacienti pomáhajú lepšie nastaviť systémy

Stále platný, ale už zastaraný systém, definuje pacienta ako prijímateľa zdravotnej starostlivosti. Budúci systém definuje pacienta ako partnera profesionála. Informovaný pacient vidí nerovnosti v prístupe k zdravotnej starostlivosti, aby sa však stal obhajcom svojich záujmov a  záujmov svojich spolutrpiacich, nevyhnutnou podmienkou je schopnosť a ochota učiť sa. O tom, ako prebieha vzdelávanie pacientov a v akých oblastiach je potrebné pacientov vzdelávať, sme sa rozprávali s PharmDr. Dominikom Tomekom, PhD., MPH., ktorý sa vzdelávaniu pacientov venuje už niekoľko rokov ako pedagóg a pacientsky advokát. Pôsobí vo vedení Európskeho pacientskeho fóra v Bruseli a Asociácii na ochranu práv pacientov v Bratislave. PharmDr. Dominik Tomek, PhD., MPH Začínal pracovať ako lekárnik – asistent, neskôr vedúci lekárne. Niekoľko rokov strávil na Ústave klinickej onkológie v Bratislave, neskôr pracoval na Ministerstve zdravotníctva SR, v roku 1995 odišiel pracovať do zdravotných poisťovní, kde na rôznych pozíciách zotrval až do roku 2009, kedy začal pracovať v Štátnom ústave pre kontrolu liečiv. Od roku 2010 sa venuje výlučne pedagogickej činnosti. V súčasnosti pôsobí ako odborný asistent na Lekárskej fakulte Slovenskej zdravotníckej univerzity v Bratislave. Od roku 2010 sa aktívne venuje vzdelávaniu pacientov formou Patient Empowerment seminárov a spoluinicioval pacientske vzdelávanie na Slovenskej zdravotníckej univerzite od roku 2012. Dlhoročná prax v zdravotníctve, osobitne s onkologickými pacientmi a pedagogická prax ho priviedli ku vzdelávaniu pacientov. Vo svojich prednáškach sa venuje významu adherencie – spolupráci pacienta s lekárom a rešpektovaní liečebného režimu. Vysvetľuje nevyhnutnosť dodržiavania liečby a jej význam pre chorého človeka.

 

Venuje sa otázkam vzdelávania pacientov dostatočná pozornosť?

Otázka vzdelávania pacientov je u nás podcenená. Nie je dostatočne reflektovaná ani v odbornej literatúre a už vôbec nie vo všeobecnej rovine. A nemáme, samozrejme, odborníkov, ktorí by sa venovali vzdelávaniu pacientov. Objavujú sa prvé iniciatívy, v Michalovciach vychovávajú na detašovanom pracovisku VŠZSP sv. Alžbety profesionálnych edukátorov pre diabetikov. Pokiaľ som správne informovaný, na školskej a akademickej úrovni sa realizujú len niektoré individuálne projekty vzdelávania pacientov a je smerované na zvládanie špecifického ochorenia. Vzdelávanie pacientov vo všeobecne rovine a posilňovanie ich kompetencií sa však nerealizuje, a čo je dôležité, nevenuje sa tomu pozornosť ani zo strany zamestnávateľov. Preto si myslím, že naše pacientske vzdelávanie na pôde Lekárskej fakulty SZU v Bratislave je zatiaľ stále unikátne a snažíme sa ho rozvíjať a skvalitňovať.

Prečo je dôležité vzdelávať pacientov?
Pacienta potrebujeme vzdelávať v podstate z troch hlavných dôvodov. Prvým je, že mnohí pacienti sú zamestnaní a pracujúci ľudia, resp. sú to ľudia v produktívnom veku a malo by tu byť nejakým spôsobom zabezpečené vzdelávanie z titulu ich začleňovania do pracovných procesov. Pacienta v tomto prípade definujeme ako človeka, ktorý je dlhodobo chorý alebo taký, ktorého choroba dlhodobo obmedzuje. Nehovoríme teda o pacientoch, ktorí majú nádchu alebo chrípku. To znamená, že by v rámci vzdelávania mali byť zohľadnené tieto špecifiká s dôrazom na uchovanie si práce, znovu získanie práce alebo vôbec získanie si práce ako takej. Potom tu máme vzdelávanie pacientov, ktoré im umožní lepšie manažovať ich vlastné ochorenie. Pacienti dokážu lepšie kooperovať so zdravotným systémom pri liečbe svojho ochorenia, sú adherentnejší k liečbe, a týmto spôsobom dosahujeme aj lepšie výsledky liečby a s nižšími nákladmi pre systém. Manažment vlastného ochorenia je teda druhým dôvodom, prečo je potrebné vzdelávať pacientov. Tretím je vzdelávanie zástupcov pacientov, tzv. pacientskych advokátov. Tí sa v mene pacientov zúčastňujú rozhodovacích procesov. Ak sú dostatočne vzdelaní, vedia byť partnermi v procesoch rozdeľovania zdrojov, kreovania zdravotných systémov a pod. Skúsenosti zo sveta ukazujú, že takto vzdelaní pacienti a pacientski advokáti pomáhajú lepšie nastaviť systémy a lepšie zohľadniť potreby pacientov. Spomínali ste, že otázkam vzdelávania pacientov sa venuje málo pozornosti aj zo strany zamestnávateľov. Akú úlohu v tomto smere zohrávajú? Ukážme si to na príklade onkologických pacientov. V dnešnej dobe okolo 1% populácie sú už prežívajúci onkologickí pacienti. To znamená ľudia, ktorí už vo svojom živote boli konfrontovaní s nádorovým ochorením, vyliečili sa alebo sú v procese liečby, prípadne sú pozorovaní. Z tohto počtu je asi 40% pacientov v produktívnom veku. Predlžujú sa nám životné očakávania a v poslednej dobe je aj tendencia posúvať vek odchodu do dôchodku. Znamená to, že pribúdajú počty onkologických, ale aj iných dlhodobo chorých pacientov, ktorí sú zároveň v pracovnom procese alebo sú schopní byť v pracovnom procese. Zamestnávatelia by mali mať vedomosť a prehľad o tom, že takíto ľudia sú alebo budú v pracovnom pomere, prípadne je veľká pravdepodobnosť, že budú na inom pracovisku, a akými opatreniami sa im dá uľahčiť začlenenie alebo udržanie sa na pracovisku. A aj zdraví zamestnanci by mali byť vzdelávaní, pretože čoraz častejšie môžu byť konfrontovaní s tým, že ich kolegovia budú pacientmi. Žiaľ, mám taký pocit, že toto naša spoločnosť podceňuje. Preto je potreba vzdelávať aj zamestnávateľov, aby si boli vedomí, aké sú špecifi ká pri zamestnávaní chorých alebo hendikepovaných, prípadne iným spôsobom limitovaných zamestnancov.

Kto ďalší by mal byť v tejto súvislosti vzdelávaný?
Je tu veľká potreba vzdelávať verejnosť. Edukácia zdravej verejnosti alebo verejnosti ako takej je nevyhnutným predpokladom prijatia, resp. akceptácie pacienta v spoločnosti. Predstavte si napríklad, že do triedy príde nový žiak, ktorý má na hlave ochrannú prilbu. Spolužiaci ho s najväčšou pravdepodobnosťou vysmejú a neprijmú ho medzi seba. Následne tento žiak dostane v triede epileptický záchvat. Zrejme sa všetci vyľakajú, utečú a opäť ho neprijmú medzi seba. Ak sa im ale vopred – alebo ešte lepšie priebežne na hodinách výchovy – vysvetlí, aké je epilepcia ochorenie, a keď sa im podľa možnosti premietne video s epileptickým záchvatom a vysvetlí podstata prvej pomoci pri záchvate, tak potom budú pripravení a takéhoto žiaka medzi seba prijmú. Podobne to samozrejme funguje aj na pracovisku v kolektíve, len medzi dospelými bývajú väčšie predsudky. Ak teda dokážeme už mladú generáciu vychovať k pochopeniu, úcte a pomoci svojim hendikepovaným spolužiakom, v živote už s tým potom nebudú mať problém. Toto je len názorný príklad toho, že keď hovoríme o výchove pacientov, tak musíme hovoriť aj o výchove zvyšku populácie. Taktiež ak hovoríme o výchove pacientov, je potrebné myslieť aj na tých, ktorí sa o nich starajú. Nemyslím však na zdravotnícky personál, ale na rodinných príslušníkov, priateľov alebo ľudí, ktorí sa o pacienta starajú. „Pacienti celé roky vyjadrujú ambíciu byť účastníkmi rôznych typov rozhodovacích procesov, stať sa členmi kategorizačných komisií a spolurozhodovať o tom,aké lieky alebo zdravotnícke pomôcky a výkony budú hradené z verejného zdravotného poistenia“.

Má vzdelávanie pacientov svoje špecifiká?
Pokiaľ vzdelávate pacientov v rámci ich diagnózy, učíte ich, akým spôsobom manažujú svoje ochorenie, ktoré v závislosti od typu a závažnosti viac alebo menej ovplyvňuje ich život. Samozrejme, inak sa angažujete a vzdelávate pacienta s ešte stále dobrou kvalitou života, hoci s určitými obmedzeniami, a inak pacienta, ktorý je už v pokročilejších štádiách ochorenia, napr. v prípade onkologického ochorenia. Svojím spôsobom je možné edukovať aj terminálne chorého pacienta. Je však dôležité myslieť na to, že každý má iné priority. Pacient, ktorý je pomerne vitálny, cíti sa a chce byť naďalej aktívny, chce pracovať a cestovať, bude mať iné priority v oblasti zo zdravotného hľadiska podstatne horšie, ale ešte stále chce fungovať – minimálne v rámci svojej domácnosti – a chce sa sám o seba postarať. A samozrejme, pacient v tom najhoršom štádiu svojho ochorenia chce podľa možností v pokoji a bez bolestí dožiť v okruhu svojich blízkych. Takisto tí, ktorí sú okolo neho a ktorí mu pomáhajú majú mať tomu zodpovedajúci tréning, ktorý je vhodené získať edukáciou od odborníkov ale aj pacientskych organizácií. V týchto oblastiach teda spočívajú tie najhlavnejšie špecifiká vzdelávania pacientov.

„Otázka vzdelávania pacientov je u nás podcenená. Nie je dostatočne reflektovaná ani v odbornej literatúre a už vôbec nie vo všeobecnej rovine“. Stretávame sa aj s požiadavkou pacientov byť súčasťou kategorizačných komisií. Vidíte aj tu priestor v oblasti vzdelávania? Pacienti celé roky vyjadrujú ambíciu byť účastníkmi rôznych typov rozhodovacích procesov, stať sa členmi kategorizačných komisií a spolurozhodovať o tom, aké lieky alebo zdravotnícke pomôcky a výkony budú hradené z verejného zdravotného poistenia. Aby sa to ale mohlo stať realitou, je potrebné absolvovať príslušný tréning, aby mohli byť partnerom pre odborníkov a ostatných účastníkov takýchto rozhodnutí a procesov. Žiaľ, ešte stále u nás prevláda názor – často sa s tým stretávame aj v médiách – že pacienti a pacientske organizácie ako keby boli nejakými agentmi farmaceutického alebo potravinárskeho priemyslu, ktorých ak vpustíme do tohto systému, budú presadzovať komerčné záujmy alebo budú chcieť len to najlepšie a najdrahšie. Nie je to však pravda, pretože keď s nimi pracujete, ste s nimi v kontakte a komunikujete spoločne, zistíte, že sú schopní na základe získaných informácií racionálne posúdiť svoje potreby ako aj možnosti systému. Na druhej strane vám vedia dať veľmi jasný obraz o svojich potrebách alebo o priebehu svojho ochorenia, prípadne o tom, ako vnímajú prostredie, s ktorým sú konfrontovaní. Predstavitelia pacientskych združení, pacientski advokáti a podobne sú aktívni a múdri ľudia, vzdelaní, veľmi často s vysokoškolským diplomom. Toto sú ľudia, ktorí keď budú vybavení potrebným množstvom teoretických vedomostí, spolu so svojimi životnými skúsenosťami sú a budú rovnocenní partneri ostatným účastníkom rozhodovacích procesov. Príkladom môže byť, ako pacienti reflektujú potreby svojho ochorenia alebo ako veľmi sa môže líšiť vnímanie verejnosti. Ak sa pozerá zdravý človek na chorého a spýtame sa ho, čo si myslí, že je pre neho najhoršie alebo naopak najdôležitejšie a spýtame sa to isté pacienta, dostaneme často veľmi odlišnú odpoveď. Dokonca aj keď sa spýtame napríklad lekára a jeho pacienta, odpovede sa rôznia. „Keď budú pacienti vybavení potrebným množstvom teoretických vedomostí, spolu so svojimi životnými skúsenosťami sú a budú rovnocenní partneri ostatným účastníkom rozhodovacích procesov“.

Aké formy vzdelávania pacientov existujú?
Najrozšírenejšou a najznámejšou formou vzdelávania pacientov je ich účasť na klinických štúdiách pri vývoji nových liekov. Toto je veľmi podporované aj farmaceutickými spoločnosťami, pretože výskum a vývoj bez účasti pacientov by nebol možný. V súčasnosti prebieha tretí rok projekt EUPATI – European Patient´s Academy on Therapeutic Innovation, čo je spoločný projekt Európskej komisie a Európskej federácie inovatívneho farmaceutického priemyslu, v rámci ktorého boli vyvinuté a vyvíjajú sa veľké tréningové moduly, online a „face to face“ vzdelávanie pacientov a pacientskych organizácií z celej Európy. V Ústave farmakológie klinickej a experimentálnej farmakológie Lekárskej fakulty SZU v Bratislave nám už tri roky beží edukačno-výskumný projekt Pacient a liek koordinovaný prof. MUDr. J. Holomáňom, CSc. „Skúsenosti zo sveta ukazujú, že vzdelaní pacienti a pacientski advokáti pomáhajú lepšie nastaviť systémy a lepšie zohľadniť potreby pacientov“.

Ako tieto kurzy prebiehajú? Čo je ich obsahom?
Na začiatku sme veľa hovorili o lieku ako takom, o interakciách, o klinických štúdiách, o nežiaducich účinkoch, o tom ako čítať a rozumieť príbalovým informačným letákom. Okrem toho pacientom poskytujeme prehľad zo všetkých oblastí zdravotníctva – od fungovania zdravotníctva a zdravotných poisťovní, ďalej ako komunikovať, aké sú kompetencie revízneho lekára, aké sú práva a povinnosti pacientov a podobne. Máme výbornú spoluprácu s verejnými úradmi ako Sociálna poisťovňa, Úrady práce, ÚDZS, Ministerstvo sociálnych vecí a inými, ktorí nám ochotne chodia prednášať. Čo je zásadne podcenené a kde je potrebné urobiť obrovský kus práce – je postoj pacientov k alternatívnej liečbe – v tomto prípade k výživovým doplnkom a vitamínom. Toto však nie je len problém Slovenska, ale aj všeobecne. Spoločnosť, vrátane akademickej pôdy, to zanedbali a osveta je tu minimálna alebo skôr nulová. Pacienti podliehajú tlaku reklamy, často neserióznym článkom, čo veľmi často vedie k zbytočným finančným výdavkom. V tých najhorších prípadoch to môže viesť až k poškodeniu zdravia.

Aká je v tejto oblasti úloha poskytovateľov lekárenskej starostlivosti?
Predpokladám a z praxe tiež viem, že lekárnici za tarou si plnia svoju povinnosť v oblasti zdravotnej výchovy a osvety. Dôležité je prízvukovať, že vitamíny a výživové doplnky síce nepoškodia zdravie pacienta, ale je veľmi dôležité nebrať to ako náhradu predpísanej liečby. Samozrejme, je pochopiteľné, že keď sú pacienti v ťažkej životnej situácii alebo s infaustnou diagnózou, tak sa môžu zo zúfalstva utiekať k rôznym typom liečby. Nehovoriac o tom, že sú to životné situácie, kedy sú pacient a jeho rodina finančne zaťažení a aj moje vlastné prieskumy, ktoré robím už niekoľko rokov s pacientmi, hovoria o tom, že na takýto typ liečby vynakladajú dosť veľké sumy peňazí. O to dôležitejšie je, aby aj lekárnici ako tí najpovolanejší odborníci vedeli posúdiť reálnu potrebu alebo prínos takejto doplnkovej liečby a usmernili pacienta. Tých potrieb alebo možností, kde toho pacienta vzdelávať, je skutočne veľmi veľa.

 

_________________________

Zdroj: Lekárnicke listy®  Jún 2015

Dôchodcovia, ťažko zdravotne postihnutí a deti ušetria na doplatkoch za lieky

Dôchodcovia, ťažko zdravotne postihnutí a deti ušetria na doplatkoch za lieky (milióny eur)…
Novinka /platiť by mala/ od 01.01.2016

Nižšie doplatky za lieky. Táto novinka čaká od začiatku budúceho roka desiatky tisíc pacientov na Slovensku. Súčasťou druhého sociálneho balíčka, ktorý predstavil predseda Vlády SR Róbert Fico uplynulý víkend, je aj zníženie limitu na doplatky za lieky a rozšírenie skupín obyvateľov, ktorých sa toto ochranné opatrenie týka. „Som veľmi rád, že zavádzame zmenu, ktorá je veľkým prínosom pre pacientov a zároveň chráni najzraniteľnejšie skupiny dôchodcov, ťažko zdravotne postihnutých a deti,“ povedal minister zdravotníctva Viliam Čislák. Rozširuje sa skupina pacientov, ktorých sa ochranný limit týka. Doteraz mohli tento benefit využívať len starobní dôchodcovia, invalidní dôchodcovia a ťažko zdravotne postihnutí, ktorých výšku  dôchodku zákon ohraničoval. Po novom už toto obmedzenie nebude platiť. Ochranné opatrenie v podobe limitu spoluúčasti sa bude vzťahovaťaj na deti vo veku do 6 rokov. Ďalšou dôležitou zmenou je aj zníženie limitu spoluúčasti, čo ochráni pred vysokými doplatkami za lieky občanov s najnižšími príjmami. Na základe tejto zmeny zaplatia na doplatkoch za lieky výrazne  menej ako doteraz. Od začiatku budúceho roka by starobní dôchodcovia, invalidní dôchodcovia a držitelia preukazu zdravotne ťažko postihnutých nemali zaplatiť za lieky viac ako 100 eur ročne.

Doterajší štvrťročný limit sa u starobných dôchodcov znižuje zo súčasných 45 eur na 25 eur, u invalidných dôchodcov a držiteľov preukazu ZŤP je pokles zo súčasných 30 eur na 25 eur. U detí je štvrťročný ochranný limit vo výške 8 eur, ročne teda hovoríme o sume 32 eur. „Vieme, že pacienti vnímajú výšku doplatkov za lieky naozaj citlivo. Je  veľmi pozitívne, že po novom bude sociálne znevýhodnených pacientov, ktorých zákon ochráni pred vysokými doplatkami za lieky, omnoho viac. Podľa našich predpokladov by sa mohlo týmto pacientom ročne vrátiť za tieto doplatky približne 7,3 milióna eur,“ doplnil minister zdravotníctva Viliam Čislák. Spôsob, ako sa fi nančné prostriedky za doplatky dostanú k pacientom, sa nemení. Občania nemusia  kontaktovať zdravotné poisťovne, tie  im automaticky vrátia peniaze do 90-tich dní od skončenia kvartálu. Pre Ministerstvo zdravotníctva SR je sociálne únosná lieková politika prioritou a vďaka zmenám, ktoré sa v tejto oblasti zaviedli od apríla 2012, pacienti pocítili pokles doplatkov za mnohé lieky.

 

 

Zdroj: Ministerstvo zdravotníctva SR, 27. máj 2015

 

Ako dopadol prieskum

Psoriáza väčšinou nebolí, ani sa na ňu neumiera. Ľudia, ktorí na ňu trpia, však často hovoria o neuspokojivom spoločenskom a osobnom živote.

Bodkáčik – združenie pre rodiny deti a mládež SR, Spoločnosť psoriatikov a atopikov SR a SLOVENSKÝ PACIENT, o.z., uskutočnili na jeseň minulého roku spoločný pacientsky prieskum o potrebám a spokojnosti psoriatikov so zdravotnou starostlivosťou na Slovensku. Prieskum so 452 respondentmi (246 žien, 206 mužov) mal potvrdiť, alebo naopak vyvrátiť názor, že kožné ochorenie (hlavne psoriáza) negatívne vplýva na celkovú kvalitu života.

Napriek viacerým známym nedostatkom ambulantnej liečby v dermatologických ordináciách, viac ako polovica (53 %) respondentov považuje podmienky pre liečbu psoriatikov a atopikov na Slovensku za dobré až výborné. Iba 14 % opýtaných má kožnú ambulanciu vzdialenú viac ako 30 km od miesta trvalého bydliska, a to je dobrá správa.

Až 84 % respondentov však uviedlo, že zvýšené nároky na ošetrovanie kože, majú priamy vplyv na ich každodenný život. Vysoké percento (77 %) tiež potvrdilo, že materiálne a finančné zaťaženie, spojené s riadnou liečbou ochorenia, ohrozuje ich osobný rozpočet.

V súbore sedemnástich otázok sa nachádzali aj otázky intímnejšieho charakteru. 72 % opýtaných nie je spokojných so svojím vzhľadoms vlastným sexuálnym životom je spokojná menej ako polovica respondentov (45 %). So svojími osobnými vzťahmi je spokojných 67 % opýtaných.

S celkovým zdravím vyjadrilo uspokojenie len 28 % psoriatikov. Ohrozenie spoločenského postavenia z dôvodu kožného ochorenia pociťuje 57 % respondentov.

Mária Cetkovská, OZ Bodkáčik (členská organizácia Spoločnosti psoriatikov a atopikov SR):

„Realizácia prieskumu vychádzala z potrieb a ohlasov psoriatikov. Chceli sme urobiť analýzu – monitorovanie súčasného stavu kvality života  soriatikov na Slovensku. Odpoveď každého jedinca je pre nás veľmi dôležitá. Výsledky prieskumu ponúkajú čerstvé informácie, a sú pre nás indikátorom pre ďalšie rokovania a presadzovanie záujmov psoriatikov v SR. Získali sme niekoľko zaujímavých námetov na diskusiu. Výsledok prieskumu nám ukázal, že i napriek tomu, že prevláda spokojnosť s prístupom v ambulanciách, väčšina respondentov potvrdila, že kvalita života psoriatikov nie je dobrá, čo vplýva aj na ich rodiny.“

Ján Mútala, výkonný riaditeľ SLOVENSKÝ PACIENT, o.z.:

„SLOVENSKÝ PACIENT má za sebou viacero podobných výskumov a prieskumov, no tento bol prvý, ktorý sa týkal ľudí s kožnými ochoreniami. S OZ Bodkáčik a so Spoločnosťou psoriatikov a atopikov Slovenska spolupracujeme dlhodobo, sú to pre nás dobrí partneri. Keď nás požiadali o spracovanie údajov a štatistické poradenstvo, neváhali sme – projekt sa nám od začiatku páčil. S výsledkami chceme ďalej pracovať. Výstup poskytneme aj medzinárodnému združeniu asociácii psoriatikov IFPA.“

O pacientskych organizáciách

Bodkáčik – združenie pre rodiny, deti a mládež pracuje hlavne v oblasti  informovanosti a edukácie verejnosti o problematike kožných ochorení, ako aj samotných hendikepovaných (a ich rodín). V  rámci poradenskej činnosti je to predovšetkým odborná internetová poradňa www.bezpsoriazy.sk.

Spoločnosť psoriatikov a atopikov Slovenska (SPaA SR) je pacientska organizácia, združujúca ľudí s kožnými ochoreniami. V súčasnosti  zastrešuje 13 regionálnych klubov ľudí s kožnými ochoreniami. Medzi ich hlavné projekty patrí časopis (buletin) HELIOS .

Oba subjekty sa spoločne snažia o odstránenie stigmatizácie ľudí s chronickými kožnými ochoreniami na Slovensku.

Viac o združeniach na www.bodkacik.skwww.spae.sk

Otázky z poradne na tému biologická liečba

V tomto článku sa povenujeme hlbšie téme BIOLOGICKÁ LIEČBA. Biologická liečba je dnes považovaná za trend v medicíne …

DOD v Kúpeľoch Smrdáky (2024)

Príďte aj vy na Deň otvorených dverí – plný zábavy a starostlivosti o Vaše zdravie! Deň otvorených dverí …

Lúčime sa…

Veľmi nás zarmútila správa, ktorú nikto z nás nečakal. Opustila nás skvelá žena – dlhodobá členka Spoločnosti …